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吐鲁番子宫内膜癌分子分型检测

临床应用

检测PTEN、TP53、 MLH1、MSH2、MSH6、PMS2 和 EPCAM基因全CDS区以及POLE exon9-14、CTNNB1 exon3和MSI的34个位点,同时检测KRAS和PIK3CA基因热点突变来辅助进行子宫内膜癌分型

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;(二选一):;全血;唾液

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

4800元

适用人群

子宫内膜癌36基因检测通过TCGA分子分型精准判断4种亚型,指导预后与靶向免疫治疗,售价1540元。

适用人群

  • 新确诊子宫内膜癌患者,需在手术后辅助治疗前完成分子分型以制定方案
  • 复发或转移性子宫内膜癌患者,需评估MSI-H状态以启用PD-1免疫治疗
  • 年轻患者(<50岁)或有家族史者,需筛查林奇综合征胚系突变
  • 早期子宫内膜癌患者(I-II期),需鉴别POLE突变型以判断是否可降阶梯治疗
  • 拟接受靶向治疗的患者,需检测PIK3CA、KRAS、ERBB2等药物相关基因变异
  • 高危型(如浆液性)患者,需确认CN-H亚型以强化辅助治疗策略

检测内容

本检测采用高通量测序(NGS)技术,检测36个基因的全外显子区及关键热点区域,覆盖SNV、INDEL、CNV、FUSION四类突变。核心内容为TCGA分子分型:通过检测POLE外切酶域(exon 9-14)判定POLE突变型(预后最好,约7-10%);通过MSI 34个位点及MMR基因(MLH1、MSH2、MSH6、PMS2、EPCAM)评估MSI-H型(约25-30%,PD-1强适应证);通过TP53状态区分CN-H型(预后最差,约15-20%)与CN-L型(约40-50%)。同时检测PTEN(约65%)、ARID1A(约30-40%)、PIK3CA、PIK3R1、KRAS、FBXW7、FGFR2、ERBB2等驱动基因,以及BRCA1/BRCA2、ATM等HRD相关基因。不能发现的内容包括:不覆盖深部内含子、UTR区域;CNV灵敏度有限;嵌合体变异可能漏检;POLE突变需重点关注外切酶域而非全基因。

检测流程

检测样本为手术组织石蜡贴片(FFPE),也可送蜡块、新鲜组织或穿刺组织;无需空腹或特殊准备,患者仅需提供术后病理组织即可。在吐鲁番本地三甲医院或合作病理中心完成样本采集后,可邮寄至检测中心,全程冷链运输确保样本稳定。从样本寄出到出具报告仅需10个工作日,无需患者多次往返医院,极大简化流程。

准确性说明

本检测基于NGS技术平台,对组织样本中肿瘤细胞比例有最低要求(通常≥20%),检测灵敏度可至5%等位基因频率,特异性通过双端barcode验证。准确性经内部质控体系保障:每个样本独立建库,设置阳性/阴性对照,CNV检测通过参考基因组归一化。阳性结果意义明确:如检出MSH6胚系突变可确诊林奇综合征,需家族遗传咨询;如为MSI-H则推荐PD-1抑制剂;CN-H亚型提示强化辅助治疗。阴性结果不排除肿瘤存在其他驱动变异,需结合临床和病理综合判断。检测安全性高,仅需组织样本,无辐射或侵入性风险。

详细流程

  1. 临床医生根据患者病理诊断推荐检测,开具分子分型申请单
  2. 患者或家属在吐鲁番当地医院病理科调取手术组织石蜡贴片或蜡块
  3. 联系检测中心客服,安排样本冷链寄送(提供专用寄送盒及条码)
  4. 实验室接收样本后,进行组织切片、DNA提取、文库构建
  5. NGS上机测序,数据经生物信息学分析(36基因变异+MSI+TCGA分型)
  6. 报告审核:由分子病理专家和临床遗传咨询师双签确认
  7. 第10个工作日出具电子版报告,推送至医生和患者终端
  8. 医生结合报告结果与临床病理特征,制定个体化辅助治疗或随访计划

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

我70岁了,刚确诊子宫内膜癌,做这个分子分型检测还有意义吗?
有意义。年龄不是分子分型的限制因素。本检测通过NGS分析36个基因,包括POLE、TP53、MMR基因等,可明确您的TCGA分子分型(POLE突变型/MSI-H/CN-H/CN-L),指导预后判断和辅助治疗强度。尤其CN-H型预后最差,需要强化治疗,而MSI-H型可考虑PD-1免疫治疗。无论年龄,分子分型均影响治疗决策。
我在吐鲁番,送检的样本类型必须是石蜡切片吗?
是的,本检测首选样本为手术组织石蜡贴片(FFPE),也可送蜡块。此外还接受石蜡包埋组织(玻片)、新鲜组织、穿刺活检组织,以及全血或唾液样本(用于胚系突变分析)。您就诊的医院可协助处理组织样本的蜡块制作,再寄送至我们实验室。
报告说MSI-H,但只检出一个MSH6突变,这准确吗?
准确的。MSI-H可由单个MMR基因(如MSH6)失活导致。本检测覆盖MLH1、MSH2、MSH6、PMS2、EPCAM五个基因全部编码区,若仅MSH6突变导致功能丧失,仍会引起微卫星不稳定。原报告示例中MSH6胚系突变即导致MSI-H,同时提示林奇综合征,需遗传咨询。
报告上KRAS和PIK3CA都有突变,能用靶向药吗?
KRAS和PIK3CA是子宫内膜癌常见驱动基因,但针对这两个基因的靶向药物在子宫内膜癌中尚处于临床试验阶段。PIK3CA突变可考虑PI3K/mTOR通路抑制剂(如阿培利司等),KRAS G12C突变有相应抑制剂(如索托拉西布),但适用性需医生评估。建议您携带报告咨询肿瘤内科医生,探讨临床试验机会。
报告说我是CN-H型,化疗后还需要靶向维持治疗吗?
CN-H型(高拷贝型)预后相对较差,通常需要强化辅助治疗。目前指南建议结合临床病理特征综合判断,部分患者可能在化疗后考虑靶向维持治疗。但具体方案需由主治医生根据您的手术分期、病理类型和整体状况来制定。我们的报告为您提供了TP53等关键基因的突变信息,可辅助医生决策。

注意事项

  • 检测结果仅供临床用药参考,具体治疗方案请咨询主治医生
  • 样本需为肿瘤组织(石蜡切片/蜡块/新鲜组织),血液样本仅用于胚系验证
  • 组织样本肿瘤细胞含量需≥20%,否则可能影响检测灵敏度
  • POLE突变型判断需确认突变位于外切酶域(exon 9-14),非该区域变异不纳入分型
  • MSI-H结果需结合MMR免疫组化(IHC)或MSI-PCR验证,部分NGS-MS1算法存在假阳性
  • 胚系突变(如BRCA、MSH6)阳性者,建议一级亲属进行Sanger测序验证
  • 检测不覆盖深部内含子、UTR及结构重排,阴性结果不能排除全部遗传风险
  • 报告周期为10个工作日,遇节假日或样本不合格可能顺延
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (8条,均分4.9)

龚** 已验证 淋巴瘤患者

我是自费来做的,感觉采样过程本身值这个钱,专业快速。但采样前的等待时间稍微长了点,在检查室门口坐了快半小时,有点焦虑。如果能更精确地预约时间,减少等待就好了。

机构回复

诚恳接受您关于等待时间的反馈。我们会进一步优化预约流程和时段安排,尽量减少您的等候时间。感谢您对采样专业度的肯定,我们会在流程效率上继续改进。

2026-05-1923人觉得有用
邱** 已验证 术后复查

报告内容非常全面专业,但邮寄过来的纸质版字有点小,父母年纪大看着费劲。电子版可以放大,但对不习惯用电子产品的老人来说还是不方便。建议纸质报告能把关键结论的字体排版做得更友好一些。

机构回复

非常感谢您这个细心的建议。我们确实忽略了老年用户阅读纸质报告的体验。我们会立即研究调整关键部分的字体和排版,让报告对所有人都更友好。

2026-05-1442人觉得有用
侯** 已验证 结直肠癌

整个流程下来,接触了预约客服、送检指导和报告顾问,每个人的态度都非常好,专业且一致。没有出现前后说法不一或者互相推诿的情况,团队协作感觉很好。

机构回复

感谢您对我们团队服务的整体认可!我们通过系统培训和标准化流程,力求为用户提供无缝衔接、一致专业的服务体验。

2026-05-1712人觉得有用
尹** 已验证 二次手术前

准确性和速度都符合预期,没出岔子。但等待过程中,线上客服虽然态度好,但有时对于具体技术问题也给不出太深入的解答,只能转给技术部门,中间有点时间差。希望客服培训能更全面些。

机构回复

非常感谢您指出我们服务中可以改进的细节。您反馈的客服专业深度问题非常重要,我们将加强客服团队的跨部门培训,力争为您提供更高效、深入的咨询服务。

2026-04-2763人觉得有用
冯** 已验证 肝癌家属

作为肺癌家属,陪妈妈来做检测。我比较在意信息在内部流转时的保密性。他们告诉我,实验室和技术人员只能接触到样本编号,看不到任何个人身份信息;分析和出报告的团队也接触不到样本。这种“盲操作”流程让我很放心。

机构回复

您总结得非常专业——“盲操作”正是我们内部信息隔离的关键。通过严格的流程设计,将个人信息与检测数据分离,最大限度降低了内部泄露风险。感谢您对我们专业流程的认可!

2026-05-0461人觉得有用
曾** 已验证 肺癌家属

家人帮忙办理的,但所有关键环节(如电子报告查看、授权分享)都需要我本人手机验证码确认。即使是最亲的家人,也不能越权操作。这种“六亲不认”只认本人的规矩,虽然有时稍显不便,但设身处地想想,这才是真正的负责。

机构回复

感谢您的理解与支持。您说的“六亲不认”恰恰是我们设计的初衷——在基因数据面前,法律意义上的本人授权是唯一凭证。我们深知这可能会带来一些不便,但为了绝对的安全,我们必须坚持。再次感谢!

2026-05-1130人觉得有用
江** 已验证 体检异常

报告等了差不多7个工作日,比预想的慢了一点点。虽然理解需要保证准确,但等待过程确实焦虑。好在结果出来很详细,分型明确,医生也说结果可靠。如果速度能再提升一点,就完美了。

机构回复

感谢您的反馈和包容。我们深知等待的滋味,个别样本因复核或复杂情况可能导致周期延长。我们会持续优化流程,在确保准确性的前提下,尽力提升效率。

2026-03-1219人觉得有用
石** 已验证 靶向用药参考

化疗前检测,决定后续方案。隐私方面给我印象很深的是,所有和我电话沟通的工作人员,首次都会自报工号和部门,并且通话会被录音“用于质量提升与监督”。这种主动接受监督的态度,比空口承诺更让人信任。

机构回复

感谢您留意到我们的服务细节。规范的服务流程与可追溯的沟通记录,既是对服务质量的监督,更是对您权益的保障。我们欢迎并珍惜这份监督,这能帮助我们持续进步。

2025-12-2329人觉得有用

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